كشف باحثون من جامعة كاليفورنيا أن عقوداً من أبحاث الخرف ركزت على البروتين الخطأ. فبدلاً من “أميلويد بيتا” المتهم بتكوين لويحات في الدماغ، تشير دراستهم إلى بروتين آخر يُسمى “P3” أو “أميلويد ألفا”، الذي كان يُعتقد سابقاً أنه غير ضار.
ووفق الدراسة، يُنتج P3 مع أميلويد بيتا من نفس البروتين الأم، وقد يكون ساماً للخلايا العصبية ويكوّن التكتلات الضارة نفسها. وأظهرت مراجعة أبحاث سابقة وثلاث دراسات جديدة أن P3 قد يكون أكثر قدرة وأسرع في تكوين الترسبات الضارة.
وأكد قائد الدراسة، الدكتور يفغيني راسكاتوف، أن “P3 ليس بريئاً كما كان يُعتقد”، وقد “تغيّر هذه النتائج مسار أبحاث ألزهايمر بالكامل”. فيما أشار خبراء مستقلون إلى أن النتائج “تغيّر فهمنا للمرض” ولها تأثيرات كبيرة على البحث العلمي والسريري.
يُفتح هذا الاكتشاف الباب لتطوير علاجات جديدة تستهدف بروتين P3، مع الحاجة لمزيد من الأبحاث لفهم دوره الكامل في مرض ألزهايمر.
هذا المحتوى الكشف عن سبب جديد للخرف ظهر أولاً في سواليف.
